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应采用:
蛋白酶酶组学:超灵巧蛋白酶酶panel加测、低丰度生物技术象征物需求、翻译资料后表达靶向参考值;
分解新陈代谢组学:更换LC-MS/MS系统,提交靶点药物/非靶点药物分解新陈代谢物(短链肌肉酸、TMAO等)相关性参考值;
多个学合并:不支持蛋白酶酶-细胞代谢、遗传基因组-蛋白酶酶组合作分折,适应列队研发与多层面信息生产;
单细胞测序配套:单细胞裂解物分子检测,辅助单细胞转录组结果验证与机制解析。