肥胖影响着世界上数百万人。肠道微生物组会影响体内脂肪的积累，但机制仍有待研究。2025年3月14日西湖大学多团队联合中山大学公共卫生学院在Nature metabolism（IF 18.9）杂志上发表了题为“Human gut microbial aromatic amino acid and related metabolites prevent obesity through intestinal immune control”的研究文章，通过对大规模人类纵向队列中的生理指标进行了全面分析，包括体脂百分比、血清和便便微海洋生物制品分泌组学并且可以使肠胃微海洋生物制品组，发现肠道微生物组衍生的芳香族氨基酸（AAAs）和相关代谢物通过调节肠道免疫反应和体内平衡具有强大的抗肥胖功效。

微的微生物AAA代谢率与女性身体脂肪多管于

用来自大规模人类队列的数据，通过评估血清中微生物当中技术关于分解物（n=839）与身体不同区域的脂肪百分比之间的关联（图1a），发现8个参与胆汁酸代谢途径的分子和7个与AAA代谢途径相关的分子与体内脂肪堆积有关（图1b）。AAA代谢途径中有7个分子脱颖而出：4HPAA、Phe、Tyr、马尿酸、5-羟色氨酸和Trp与肥胖呈负相关（图1c），而4-羟基苯丙酮酸呈正相关。

图1 微菌物AAA消化吸收与人体组织脂肪含量堆积物相关的英文

（图源：Jiang, et al., Nat Metab, 2025）

4HPAA和3HPP靶向药物胃肠

收起来研究材料口服液运动量4HPAA、3HPP和4HPP可加重调节脂质含量沉积、变低小鼠体重添加添加，且4HPAA可减弱脂质含量受损细胞肥大和肝脂质含量变形，作家进两步手机检验4HPAA和3HPP靶向药物直肠团队。关键在于手机检验这样的新陈代谢物有没有会调整直肠微海洋生态学组以可达其抗臃肿视觉效果，对小鼠去了之日起 7 天的方法研究，监测数据它是的微海洋生态学组。后果表示，不管怎样食品营养营养习惯（常规食品营养营养习惯或HFD）如果，在4HPAA或3HPP方法左右侧都没有显著的微海洋生态学组不同之处（图2a）。需要注意的是，所有的HFD哺育的小鼠的微海洋生态学组组合成相仿，但在HFD哺育和常规食品营养营养习惯哺育的小鼠期间观查到相当于大的不同之处（图2b），这样的后果得出结论，食品营养营养习惯是印象直肠微海洋生态学组组合成的注意重要因素，而单独的的4HPAA、3HPP或4HPP的印象可小。

图2 4HPAA和3HPP孤立于生物工程组以防过于肥胖

（图源：Jiang, et al., Nat Metab, 2025）

4HPAA服务减弱慢性病支原体感染

为着详细了解4HPAA咋样在肠胃中挥发影响以持续改善肥胖者，小编比效了HFD宝宝进食的小鼠肠胃机构安排转录组。RNA测序（RNA-seq）界面表演直肠机构安排中含43个调涨和64个下降的转录本，4的倍数的变化高于2倍（图3a）。什么是人类遗传基因遗传集生物含有深入了解认为参于脂质细化产生的行业，涵盖单羧酸细化细化产生、肌肉血癌细胞酸细化细化产生、甘油三酯细化产生、肌肉血癌细胞酸细化产生和脂质防氧化，都收到仰制（图3b）。在脂质吸收的不良反应和细化产生中起影响的两个什么是人类遗传基因遗传的转录，涵盖Scd1、Lpl、Aqp7、Fabp2和Cd36再用4HPAA进行处理的HFD宝宝进食小鼠的直肠中变低。什么是人类遗传基因遗传集生物含有深入了解还界面表演B血癌细胞介导的不良反应和数据进行明显增强（图3b），可以说各种调涨的什么是人类遗传基因遗传都被得知数字免疫性球蛋清或B血癌细胞数据系数。机构安排病理报告学进一个步骤认证4HPAA持续改善的HFD宝宝进食小鼠表演出上皮全版性持续改善和疾病极大减少（图3 c-d）。

图3 4HPAA治愈可避免小肠上皮的慢性型真菌感染

（图源：Jiang, et al., Cell, 2025）

总结

肠管的益生菌制品技术组与高脂肪的消化道疾病近展紧密有关于，人体和啮齿食草动物的探析都证明怎么写了这1点。肠管的益生菌制品技术应该按照其产生导致高脂肪的进步和近展。的益生菌制品技术产细小分子生物学体的变种性应该因定义群、外来物种以至于菌株而异，这释义了有所差异链表中的益生菌制品技术组与高脂肪左右不保持一致的相互影响。

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参考资料资料：

Jiang Z, He L, Li D, Zhuo L, Chen L, Shi RQ, Luo J, Feng Y, Liang Y, Li D, Congmei X, Fu Y, Chen YM, Zheng JS, Tao L. Human gut microbial aromatic amino acid and related metabolites prevent obesity through intestinal immune control. Nat Metab. 2025 Mar 14. doi: 10.1038/s42255-025-01246-5