非医用酒精性皮脂性脾脏肠道疾病(NAFLD)是最非常的脾脏肠道疾病一种，反应着世界里上四分一种上的常住人口。越低越低的举证表示，用过于单一靶向药药缓解NAFLD更加很困难，而草药对NAFLD具备有好处影响。茵栀黄颗粒状(YZHG) 是由缓解脾脏肠道疾病的金典方药“茵陈蒿汤”繁衍意欲，它由几种中药材组成的: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金花。YZHG对脾脏有爱护影响，能用于临床上缓解NAFLD，但其杂质基础知识和影响原则进十步进十步具体分析。

202三年2月27日，苏州老中生物制药上大学吴嘉瑞专家的团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药才材料概述，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网格临床药理学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方成药的临床药理机能研究了提供新的思路。

英文翻译网站标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样本量企业信息：小鼠血清

组学的方法：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

實驗程序

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

重要研究分析数据

01.YZHG入血化学物质概述

深入研究分析员用在负化学物质机制下对YZHG硫酸铜硫酸铜悬浊液和血清模本确定研究分析，察觉在YZHG硫酸铜硫酸铜悬浊液中签定出52种化学物质，在当中42种被血吸附（图1），基本是黄胺类化学物质、酚酸类化学物质和环烯醚萜类化学物质。具体实施来看看，在YZHG硫酸铜硫酸铜悬浊液中签定的21种黄胺类化学物质有19种被血吸附，在YZHG硫酸铜硫酸铜悬浊液中签定出的19种酚酸有14种被血吸附，在YZHG硫酸铜硫酸铜悬浊液中签定出的10种环烯醚萜类化学物质有8种被血吸附，想关永久保存时和质谱数据库见表1。

图1. 负阳铝离子模式切换下的总阳铝离子直流电压。(A)乱码血清范本。(B) YZHG水溶液。(C)服食YZHG大鼠血清范本。(D) 14

表1 特征提取UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG盐溶液和大鼠血清样品管理的电化学完分判定

02.系统药学学需求要素靶点

中医针灸药中药治愈传染性病毒不是个简化的操作过程，包涵多种多样材料的互相意义。在鉴定结论了YZHG的入血材料接下来，探究者合理利用计算机上药学学步骤预測了这么多材料的意向意义靶点。共预測了346个YZHG意向靶点。己经，创造出一个了YZHG的和好靶数据网络上上(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI数据网络上上（图3B）。实用Cytoscape挑选根本的点靶点后，得出TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个根本的点靶点(图2C)。当中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是根本的点的催化活性材料，白杨素需要凭借解锁动脉激动素和转化了酶2/动脉激动素（1-7）/Mas肾上腺素受体轴和调内脏器官肾素-动脉激动素系统软件来持续改善NAFLD的最新进展。黄芩素需要凭借调深褐色多余脂肪组织细胞斜线粒体解偶联蛋白酶-1的展示来中药治愈分解排泄和过胖有关系传染性病毒。然而，黄芩素需要调消化道菌群的生态保护节构和内脏器官脂质分解排泄，为了中药治愈NAFLD。汉黄芩素很有可能凭借上浮内脏器官PPARα/AdipoR2来中药治愈NAFLD。进步对NAFLD模式化小鼠探究之后现，YZHG需要少脂质积少成多、持续改善高血脂水静谧肝的功能甚至减轻内脏器官脂多糖和支原体感染。

图2. 网格药理学学定量分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.分解组学研究YZHG对NAFLD的可以改善用

会按照“肠肝轴”学说，胃肠菌群反应宿主细胞分泌转化，肝功能分泌转化物质的变换在一定方面方面上表示了胃肠菌群的变换。分泌转化方式分折展示，YZHG核心反应甘油磷脂分泌转化、鞘脂分泌转化和焦糖玛奇朵因分泌转化（图3A）。将门关卡的胃肠菌群差异化与YH组不可逆袭的前50个重中之重肝功能分泌转化物进行Spearman各种想关系数分折，结果展示展示，厚壁菌门相较于丰度的变换与肝功能分泌转化物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛等有害气体-甘氨酸各种想关，出现变形杆菌相较于丰度的变换与与巨峰草莓糖注射液中枢神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯巨峰草莓糖注射液苷等肝功能分泌转化物质光于(图3B)。分泌转化组学展示，YZHG不可逆袭了NAFLD小鼠中HFD变化的多种多样分泌转化物质。

图3. 环路研究研究分析和Spearman研究研究分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

所论所论，该深入分析证明格式了YZHG能偏态纠正HFD受到的肝酶和高血压失常，纠正肝胀脂质产生和直肠防御系统用途，抑制肝胀脂肪细胞沉积。YZHG是可以利用增添鱼类雄厚度和各样性或的转换微菌物组的相对而言丰度来的转换IFD。同一，产生组学可是展示，YZHG可的转换HFD诱导型的甘油磷脂和鞘脂产生失常。

YZHG拜谱生物于NAFLD的保养效用机制（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生物工程总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中要代谢转化组整体结构解决方法情况报告，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更正规的大比对数据库（BP-TCM中药数据库），高些的数据资料产品（多针重复、加长机时），可選质的售后服务（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，注力企业客户挑战中药配方学术前沿深入分析的顶峰，追捧消费者服务咨询！

选取文献综述：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.